地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于珠蛋白基因缺陷导致的血红蛋白中一种或几种珠蛋白链合成缺如或不足所引起。根据病情轻重不同，可分为重型、中间型和轻型三种类型。

一、症状表现

1.重型：患者出生后3-6个月开始出现贫血、黄疸和肝脾肿大，并且随着年龄增长而加重；

2.中间型：一般在成年时才被发现，表现为慢性进行性溶血性贫血，伴有脾脏明显增大，但无明显的黄疸及发育不良等症状；

3.轻型：多数患者可终生不需特殊治疗，仅在输血的情况下才能维持正常生活状态。

二、并发症

1.铁过载：因长期反复输血造成体内铁过多，主要表现为肝脏、心脏等器官受到损害，以及皮肤色素沉着、关节疼痛、肌肉酸痛等不适症状；

2.胆石症：由于铁沉积于胆道系统所致，常有上腹隐痛、发热、寒战、黄疸等临床表现，严重者甚至会出现急性梗阻性化脓性胆管炎的表现；

3.继发感染：由于长期反复输血使机体抵抗力下降，容易发生各种感染，常见为呼吸道感染、肠道感染等。

还有可能会并发再生障碍性贫血、白血病等疾病。建议确诊地中海贫血后及时到医院就诊，在医生指导下采取相应的处理措施。平时应注意休息，避免劳累，饮食方面注意营养均衡摄入，适当补充叶酸。