浏览0次 提问于2024-05-23
血友病是一组先天性凝血因子缺乏、遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏,而导致的严重凝血功能障碍。而且缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病体检时,可发现皮肤粘膜瘀斑,创伤部位渗血,如有关节出血,可见关节肿胀,压痛,活动障碍。血友病乙严重还是甲型严重,这是没有可比性的,两个病都是很严重的,都是遗传病。
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