长大可能会有地中海贫血，地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血，是由于不同基因的突变，导致珠蛋白肽链合成受阻，最终导致珠蛋白生成障碍的遗传性疾病。

一、症状：

地中海贫血通常在幼年时没有症状，但在成年后易出现疲乏、无力、头晕、心悸、气短等症状，主要是由于体内血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起。

二、治疗：

1、一般治疗：轻型地中海贫血患者通常无须治疗，日常注意休息和营养，避免感染和受伤;

2、药物治疗：重型患者可遵医嘱进行叶酸治疗，以预防因叶酸缺乏导致的溶血危象。此外还可进行补铁治疗，常用药物有硫酸亚铁、右旋糖酐铁等;

3、手术治疗：对于有重度脾功能亢进、脾脏肿大的患者，可进行脾切除手术;

4、造血干细胞移植：适用于重型或难治性地中海贫血患者，但由于手术风险高，需要一定的费用及恢复时间，患者可在医生指导下进行选择。

如有必要，建议家长及时带孩子就医进行遗传咨询，若有生育计划，则建议在孕前做好遗传咨询和产前诊断。若是家族中有地中海贫血患者，可在医生指导下选择是否进行预防性输血。另外还要注意避免接触电离辐射、化学药物等，避免增加溶血情况的发生风险。