地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致一种或几种珠蛋白肽链合成障碍而引起。患者需要及时就医，在医生指导下进行治疗。

1、一般治疗：如果患者的症状较轻，并且没有出现明显的不适，则不需要特殊处理，定期复查即可；

2、药物治疗：对于中度和重度的地中海贫血患者来说，可以遵医嘱使用叶酸片等药物来缓解病情的发展，从而减轻患者的痛苦以及延长寿命。此外还可以在医生指导下服用铁剂如硫酸亚铁糖浆、琥珀酸亚铁颗粒等补充体内所需的微量元素，促进红细胞的生长发育，改善贫血的症状；

3、输血疗法：当患者处于急性发作期时，可考虑给予少量多次输注浓缩红细胞以维持正常血容量及防止并发症的发生。若为重型地贫者需长期依赖输血支持生存，建议每月至少一次输入新鲜冰冻血小板，预防感染发生；

4、脾切除术：适用于反复大量输血后仍不能控制出血的患儿，或者并发严重感染者，可行手术将脾脏切除，减少对造血干细胞的影响，提高生活质量。

除此之外，还可通过异体骨髓移植等方式来进行治疗。日常生活中要注意休息，避免过度劳累，注意保暖，保持良好的心态，积极配合医生进行相应的治疗。