地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，是由珠蛋白基因突变导致的。患者通常会出现贫血、黄疸等症状，严重时还可能引发脾肿大、肝脾功能亢进等并发症。

检查是否有地中海贫血可以通过以下几种方式进行：

1.血常规检查：通过观察红细胞计数、血红蛋白浓度、平均红细胞体积等指标，可以初步判断是否存在地中海贫血。如果红细胞计数减少、血红蛋白浓度降低，则可能存在地中海贫血。

2.血红蛋白电泳分析：该方法是通过检测不同珠蛋白肽链的比例来确定地中海贫血的类型和程度。如果患者的血红蛋白电泳结果异常，则提示可能存在地中海贫血。

3.基因检测：通过检测患者体内珠蛋白基因的突变情况，可以确定是否存在地中海贫血。如果发现有特定的突变位点，则可以确诊为地中海贫血。

4.骨髓穿刺检查：对于怀疑存在重型地中海贫血的患者，需要进行骨髓穿刺检查。通过骨髓穿刺可以观察到红细胞形态的变化，并进一步确定是否为重型地中海贫血。

5.其他辅助检查：如肝功能、肾功能、心电图等检查，有助于排除其他疾病的可能性。

以上方法仅供参考，具体诊断还需要结合临床症状和其他相关检查结果综合判断。如果怀疑患有地中海贫血，请及时就医并接受专业医生的指导和治疗。